Jde o skupinu nádorových onemocnění krvetvorby, která vyžadují bezprostřední specializovanou léčbu. Vrchol výskytu je v dětském věku. U dospělých se ALL vyskytuje s frekvencí 1,2 případu na 100 000 obyvatel. Mírně převažují muži nad ženami. Prognóza ALL se zhoršuje s věkem z důvodu častějšího výskytu rizikových faktorů a horší tolerance léčby.
Do léčby se dostávají nové preparáty ze skupiny cílených léčiv a imunoterapie. Léčba je náročná a dlouhá, vyžaduje opakované hospitalizace na specializovaném pracovišti, v nejrizikovějších případech je její součástí transplantace krvetvorných buněk (transplantace kostní dřeně).
Příznaky
Klinické příznaky jsou nespecifické, řadí se k nim:
- slabost
- únava
- dušnost z anémie (nedostatku červených krvinek)
- kožní a slizniční krvácení při sníženém počtu trombocytů (krevních destiček)
- opakované infekce z důvodu nedostatku zdravých bílých krvinek
- bolesti břicha při splenomegalii (zvětšení sleziny)
- zvětšené lymfatické uzliny
- bolesti kloubů a svalů
Diagnostika a léčba
Podrobnosti o diagnostice a léčbě si přečtěte v brožuře Cesta pacienta s akutní lymfoblastovou leukémií.