Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) rozhodl o úhradě prvního léku na vzácná onemocnění podle nového zákona platného od letošního roku. O hrazení léku na spinální svalovou atrofii (SMA) bylo požádáno 10. ledna, vydání rozhodnutí včetně posouzení novou komisí ministerstva s pacienty a odbornými lékaři trvalo zhruba devět měsíců. Ředitelka SÚKL Irena Storová na dotaz ČTK uvedla, že očekává deset až 15 žádostí každý rok. Letos bylo žádostí podáno osm.

Více na: https://www.zdravotnickydenik.cz/2022/09/sukl-rozhodl-o-uhrade-prvniho-leku-na-vzacna-onemocneni-podle-noveho-zakona/

Stáhněte si průvodce CESTA PACIENTA k diagnóze, která vás zajímá

X