Věděli jste, že Česká republika patří mezi země s dlouhodobou tradicí provádění klinických hodnocení?
O tom, jak se u nás změnilo prostředí pro jejich realizaci a jakými způsoby ho můžeme optimalizovat, i řadě dalších otázek, spolu s předními českými odborníky diskutovala naše Petra Adámková z ONKO Unie, o.p.s.
Kdo všechno se panelu na téma Prostředí pro klinická hodnocení v ČR zúčastnil?
- PharmDr. Lenka Součková (moderátorka panelu, CZECRIN)
- Ing. Matěj Adam (IBM)
- Mgr. Petra Adámková (ONKO Unie, o.p.s.)
- Mgr. Eva Sarah Al Jamal (Fakultní nemocnice v Motole)
- MUDr. Tomáš Boráň (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
- MUDr. Martin Dušek (ACRO-CZ)
- MUDr. Vladimíra Filipová (The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson)
- MUDr. Jan Maláska, Ph.D., EDIC (Fakultní nemocnice Brno, Lékařská fakulta MU)
- MUDr. Alice Němcová (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
- Mgr. Lucie Špatenková (Clinical Research Center)
Poděkování za organizaci setkání míří k Asociaci farmaceutické medicíny a Státní ústav pro kontrolu léčiv.
A vám připomínáme, že cestu od molekuly k uvedení léku na trh u nás letos představuje školení European Patients‘ Academy on Therapeutic Innovation (EUPATI) v rámci APO.
