Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné onemocnění, při němž dochází ke zjizvení původně zdravé plicní tkáně, k jejímu ztluštění a ztuhnutí. Proces jizvení způsobuje nevratné poškození plic, které ztrácí nejen schopnost elasticity, ale hlavně dochází k úbytku plochy určené pro výměnu kyslíku, což má vliv na schopnost vykonávat každodenní činnosti. Nemoc postihuje častěji muže než ženy, a to jedince středního a staršího věku, tedy nad 40 let, typicky však nad 60 let. U mladších pacientů (40–60 let) se se může jednat o rodinnou zátěž.
Rizikové faktory
- vdechování organických a anorganických látek: prach, plyny, páry, organický materiál
- polékové postižení plic
- infekční původ: bakterie, plísně, viry
- postradiační postižení plic
- nádorový puvod
- kouření
- poškození plic chemickými látkami
- autoimunitní onemocnění
- geneticky podmíněné plicní fibrózy
Příznaky
Kvůli nejednoznačnosti a nespecifičnosti jsou příznaky IPF často přičítány kouření, stárnutí nebo respirační infekci a jsou navíc podobné mnoha jiným, bežnějším respiračním onemocněním (chronická obstrukční plicní nemoc – CHOPN, astma, zápal plic, bronchitida, emfyzém nebo alergie či chronické srdeční selhání).
- Postupující (narůstající) dušnost (zadýchávání nejprve při fyzické námaze, později i bez zátěže)
- Přetrvávající suchý kašel
- Únava
- Paličkovité prsty
Diagnostika a léčba
Podrobnosti o diagnostice a léčbě si přečtěte v brožuře Cesta pacienta s plicní fibrózou:
Co je dobré vědět
Doporučené zdroje informací
- www.hlaspacientu.cz
- www.copn.cz/cs/media/videa
- Seznam Center pro diagnostiku a léčbu IPF: www.plicnilekarstvi.cz